学因网药品名称:
通用名称：盐酸甲哌卡因注射液
英文名称：Scandonest (Mepivacaine Hydrochloride Injection)
商品名称：斯康杜尼
成份:
本品为复方制剂，其组份化学名称为：盐酸甲哌卡因（Mepivacaine Hydrochloride）————20.00mg/ml 肾上腺素（Adrenaline）————0.01mg/ml 辅料：氯化…
适应症:
主要用于口腔及牙科治疗中的局部浸润麻醉（神经传到阻滞型）。
用法用量:
适用于成年人及4岁以上儿童，不适用于4岁以下儿童。 用法： 牙科局部麻醉。回吸请确保未插入血管内，尤其是阻滞麻醉。 由于缺乏相容性试验数据，本药品不能与其他药品混合。 对任何一支安瓿而言，使用之前对瓶…
不良反应:
与其他牙科使用的麻醉剂一样，有导致晕厥的可能。 如果过量使用或者对某些不适宜使用的患者，请注意观察是否有以下临床反应： 中枢神经系统： 神经质、坐立不安、打哈欠、发抖、恐惧、忧虑、眼球震颤、多语症、头…
禁忌:
对局麻药过敏或对麻醉剂中任何成分过敏的患者或以下情况禁用： 严重的心室传导障碍但没有佩戴起搏器； 未经治疗控制的癫痫； 急性间歇性卟啉症。 通常情况下，请不要与胍乙啶及相关药物(详见【药物相互作用】)…
注意事项:
警告： 本品含有1：100000肾上腺素，可能引起高血压和糖尿病患者局部坏疽。 本品含有焦硫酸钾，可能引起变态反应，包括过敏反应及支气管痉挛。 麻醉的风险：对各类咬伤(唇部，脸颊，粘膜，舌部)，应告知…
药物相互作用:
不建议一起使用的药物： 由于含有肾上腺素，合用胍乙啶和相关药物(抗青光眼剂)可使血压显著升高(与交感紧张弱化相关的过度反应以及/或者抑制肾上腺素进入交感神经纤维。) 如无法避免合用药物，尽量使用较小剂…
批准文号:
进口药品注册证号H20181204
生产企业:
法国赛普敦公司
药物分类:
酰胺类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸甲哌卡因注射液
2分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用盐酸甲哌卡因注射液
2分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸甲哌卡因注射液
2分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢盐酸甲哌卡因注射液
2分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
