学因网药品名称:
通用名称：盐酸胺碘酮注射液
英文名称：Amiodarone Hydrochloride injection
商品名称：可达龙
成份:
化学名称：本品主要成份为盐酸胺碘酮，其化学名称为2-丁基-3-苯并呋喃基4-【2-（二乙氨基）乙氧基】-3，5-二碘苯基甲酮盐酸盐 分子式：C25H29I2NO3·HCI 分子量：681.78 处方：…
适应症:
当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：
房性心律失常伴快速室性心律；
W-P-W综合征的心动过速；
严重的室性心律失常；
体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
用法用量:
由于产品配方的原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。对可达龙的反应，个体间差异较大，因此，尽管需要给…
不良反应:
根据器官系统和发生率对不良反应进行如下分类： 很常见（≥10%）；常见（≥1%，10%）；不常见（≥0.1%，1%）；罕见（≥0.01%，0.1%）；非常罕见（0.01%）。心脏异常：常见：心动过缓非…
禁忌:
本品在如下情况下禁用：未安置人工起搏器的窦性心动过缓和窦房传导阻滞的患者；未安置人工起搏器的窦房结疾病的患者（有窦性停搏的危险）；未安置人工起搏器的高度房室传导障碍的患者；双或三分支传导阻滞，除非安装…
注意事项:
必须预防低血钾的发生（并纠正低血钾）；应当对QT间期进行监测，如果出现“尖端扭转型室性心动过速”，不得使用抗心律失常药物（应给予心室起搏，可静脉给予镁剂）。由于存在血流动力学风险（重度低血压、循环衰竭…
药物相互作用:
抗心律失常药许多抗心律失常药对心脏的自律性、传导性和收缩性有抑制作用。联合使用不同种类的抗心律失常物可以从中获益，但通常需要进行密切的ECG和临床监测。严禁合并使用可以诱导尖端扭转型室速的抗心律失常药…
临床试验:
体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。研究者在两项双盲研究：比较胺碘酮针剂与安慰剂的ARREST研究以及比较胺碘酮针剂与利多卡因的ALIVE研究中对静脉输注胺碘酮在院外发生外界电击抵抗性室颤相关…
毒理研究:
动物研究未提供证据表明本品有致畸作用。
批准文号:
国药准字J20180044
生产企业:
赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司
药物分类:
抗心律失常药，III型
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸胺碘酮注射液
3.7分 (已有29个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用盐酸胺碘酮注射液
3.7分 (已有29个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸胺碘酮注射液
3.7分 (已有29个医生评分)，若患者缺乏代谢盐酸胺碘酮注射液
3.7分 (已有29个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
