学因网药品名称:
通用名称：盐酸胺碘酮胶囊
英文名称：Amiodarone Hydrochloride Capsules
商品名称：盐酸胺碘酮胶囊
成份:
盐酸胺碘酮。
适应症:
口服 适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、…
用法用量:
口服 成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g（2～3粒），分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g（1～2粒）维持，部分病人可减至0.2g（1粒），每周5天或更小剂量维持…
不良反应:
心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应； 房室传导阻滞； 偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长Q-T…
禁忌:
严重窦房结功能异常者禁用；
I或III度房室传导阻滞者禁用；
心动过缓引起晕厥者禁用；
各种原因引起的弥漫性肺间质纤维化者禁用；
对本品过敏者禁用。
注意事项:
过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。 对诊断的干扰： 心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征； 极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高；…
药物相互作用:
增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡…
批准文号:
国药准字 H31020125
生产企业:
上海信谊万象药业股份有限公司
药物分类:
抗心力衰竭和心律失常药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸胺碘酮胶囊安全用药基因检测，检测患者使用盐酸胺碘酮胶囊涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸胺碘酮胶囊，若患者缺乏代谢盐酸胺碘酮胶囊药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
