学因网药品名称:
通用名称：盐酸艾司洛尔注射液
英文名称：Esmolol Hydrochloride Injection
商品名称：欣洛平
成份:
本品主要成份为盐酸艾司洛尔。
本品内含辅料为：冰醋酸、醋酸钠、乙醇、丙二醇。
适应症:
用于心房颤动、心房扑动时控制心室率。
围手术期高血压。
窦性心动过速。
用法用量:
控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量： 0.5mg/kg/min, 约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷…
不良反应:
大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。1.发生率>1%的不良反应：注射时低血压（63%），停止用药后持续低血压（80%），无症状性低血压（2…
禁忌:
支气管哮喘或有支气管哮喘病史。
严重慢性阻塞性肺病。
窦性心动过缓。
二至三度房室传导阻滞。
难治性心功能不全。
心源性休克。
对本品过敏者。
注意事项:
高浓度给药 （＞10mg/ml） 会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎，20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死，故应尽量经大静脉给药。本品酸性代谢产物经肾消除，半衰期 （t1/2…
药物相互作用:
与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。与华法林合用，本品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%～20%。与吗啡合用时，本品的稳…
毒理研究:
致癌、致突变和生殖毒性
由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法，尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。
批准文号:
国药准字H20056800
生产企业:
济南永宁制药股份有限公司
药物分类:
选择性β-阻滞剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸艾司洛尔注射液
2分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用盐酸艾司洛尔注射液
2分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸艾司洛尔注射液
2分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢盐酸艾司洛尔注射液
2分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
