学因网药品名称:
通用名称：盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
英文名称：Ranitidine Hydrochloride in Sodium Chloride Injection
商品名称：东易
成份:
盐酸雷尼替丁、氯化钠。
适应症:
适用于急性胃粘膜病变、应激性溃疡、胃及十二指肠溃疡所致的急性上消化道出血 。
用法用量:
成人静脉滴注，一次0.1g，一日2次，宜缓慢静脉滴注。
不良反应:
本品的不良反应包括：静注时局部有灼烧感与瘙痒感。临床试验中对病人采用口服或注射不同的给药途径时，有导致头痛（有时是锐痛）的事件报道，但在许多病例中究竟与使用本品治疗有何关系至今仍然不明，可能与其用法有…
禁忌:
对本品有过敏史者禁用。
注意事项:
雷尼替丁可掩盖胃癌症状，胃溃疡出血患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。本品主要由肾排泄，有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢，肝功能不全者应谨慎观察使用。出血停止后可改用口服制剂维持治疗。…
药物相互作用:
与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的消除率降低。有报道与细胞色素P-450有微弱的结合作用，但推荐剂量并不会抑制肝脏中细胞色素P-450与药酶的作用。然而有独立的药物相互作用报道指出，本品通过某些作用不…
毒理研究:
生殖毒性在一项显性致死实验中，雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁lOOOmg/kg，给药后的9周内动物交配（每周2次）未受影响。遗传毒性在标准的细菌诱变实验（沙门氏菌、大肠杆菌）中，雷尼替丁在推荐的最大试验…
批准文号:
国药准字H20010335
生产企业:
浙江康吉尔药业有限公司
药物分类:
H2-受体阻滞剂,钠制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过盐酸雷尼替丁氯化钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用盐酸雷尼替丁氯化钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用盐酸雷尼替丁氯化钠注射液，若患者缺乏代谢盐酸雷尼替丁氯化钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
