学因网药品名称:
通用名称：破伤风人免疫球蛋白
英文名称：Human Tetanus Immunoglobulin
商品名称：破伤风人免疫球蛋白
成份:
本品主要成份为破伤风人免疫球蛋白，系用人用破伤风疫苗免疫供血浆者，采集含高效价破伤风抗体的血浆，经低温乙醇蛋白分离法提取，并经低pH孵放病毒灭活处理制成。含适量甘氨酸作稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
适应症:
主要用于预防和治疗破伤风 ，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。
用法用量:
用法：供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。
用量:
预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。
参考治疗剂艟：3000—6000IU多点注射。
不良反应:
一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。
禁忌:
对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。
注意事项:
应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和器具应严格分开。本品久存可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。如呈现浑浊、有摇不散的沉淀、异物或玻璃瓶有裂纹、瓶盖松动、过期失…
药物相互作用:
应单独使用。
使用破伤风人免疫球蛋白在3个月内有可能干扰风疹、腮腺炎和水痘减毒活疫苗的主动免疫应答。
毒理研究:
未见可靠文献报道破伤风人免疫球蛋白有致胚胎-胎儿毒性，潜在致癌、致突 变等毒性作用。
批准文号:
国药准字S20043093
生产企业:
四川远大蜀阳药业股份有限公司
药物分类:
细胞介素类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过破伤风人免疫球蛋白
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用破伤风人免疫球蛋白
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用破伤风人免疫球蛋白
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢破伤风人免疫球蛋白
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
