学因网药品名称:
通用名称：硝苯地平缓释片（Ⅱ）
英文名称：Nifedipine Sustained-Release Tablets(Ⅱ)
商品名称：伲福达
成份:
本品主要成份为硝苯地平
化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
化学结构式：
分子式：C17H18N2O6
分子量：346.34
适应症:
用于治疗高血压 、心绞痛。
服药与进食:
服药不受进食影响；避免与葡萄柚汁同服，整个吞服。
速释制剂，服药不受进食影响；避免与葡萄柚汁同服。
用法用量:
口服。一次1片，一日1～2次，或遵医嘱。
不良反应:
反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。
偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
可能出现牙龈肥厚。
禁忌:
对硝苯地平过敏者禁用。
注意事项:
本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
低血压患者慎用。
严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
药物相互作用:
与其他降压药合用可致极度低血压。 与β阻滞剂同用可导致血压过低、心功能抑制，心力衰竭的机会增多。 突然停用β阻滞剂治疗而启用本品，偶可发生心绞痛，须逐步递减前者用量。 与蛋白结合率高的药物如香豆素、洋…
毒理研究:
硝苯地平通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内流动，引起心肌收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌收缩性及末梢是血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧…
批准文号:
国药准字H10910052
生产企业:
青岛黄海制药有限责任公司
药物分类:
二氢吡啶衍生物
药品监管分级:
医保药品; 口服常释剂型为国家基本药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过硝苯地平缓释片（Ⅱ）安全用药基因检测，检测患者使用硝苯地平缓释片（Ⅱ）涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用硝苯地平缓释片（Ⅱ），若患者缺乏代谢硝苯地平缓释片（Ⅱ）药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
