学因网药品名称:
通用名称：硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
英文名称：Isosorbide Dinitrate and Glucose Injection
商品名称：硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
成份:
本品主要成分为硝酸异山梨酯，辅料为葡萄糖。
适应症:
适用于急性心梗后继发左心室衰竭，各种不同病因所致左心室衰竭及严重性或不稳定型心绞痛 。
用法用量:
剂量剂量需根据病人的反应而调节，正常剂量为每小时2-7毫克硝酸异山梨酯，但需要时亦可增加至每小时10毫克。静脉滴注开始剂量为30μg/分，观察0.5-1小时，如无不良反应可将剂量加倍。每日一次，10天…
不良反应:
与其他硝酸酯类药物一样，在使用本品过程中会出现头痛、恶心及心动过速等症状。因体循环动脉压明显下降，可引起脑供血不足及冠脉灌注减少的情况，但临床经验显示上述情况并不常见，这与本品对静脉系统的血管扩张作用…
禁忌:
已知对硝酸盐过敏的病人。心源性休克（除非能够维持适当的舒张压，例如合并应用增强心肌收缩力的药物）。循环衰竭及严重低血压的病人。有明显贫血、头部创伤、脑出血、严重低血压或低血容量的病人。合并使用西地那非…
警告:
同一般患者一样，根据对药物的反应调整剂量。
注意事项:
应用本品时必须密切监察脉搏及血压，以便及时调整剂量。下列情况慎用：闭角型青光眼、近期心肌梗塞、肥厚梗阻型心肌病、甲状腺功能低下、营养不良、严重肝脏、严重肾脏疾病或低温的病人。用药期间宜保持卧位，站起时…
药物相互作用:
本品可能会增强其它抗高血压药物的降压疗效。本品可能会增强酒精的某些效应。同时服用一氧化二氮供体，如本品中的活性成分和西地那非（sildenafil，商品名VIAGRA伟哥），可明显增强本品的降压作用。
批准文号:
国药准字H20040793
生产企业:
锦州九泰药业有限责任公司
药物分类:
抗心绞痛药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过硝酸异山梨酯葡萄糖注射液安全用药基因检测，检测患者使用硝酸异山梨酯葡萄糖注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用硝酸异山梨酯葡萄糖注射液，若患者缺乏代谢硝酸异山梨酯葡萄糖注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
