学因网药品名称:
通用名称：硫酸鱼精蛋白注射液
英文名称：Protamine Sulfate Injection
商品名称：硫酸鱼精蛋白注射液
成份:
硫酸鱼精蛋白
本品为硫酸鱼精蛋白加氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。辅料:苯酚，氯化钠。
适应症:
抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。
用法用量:
静注：抗肝素过量。用量与最后1次肝素使用量相当(1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素)。每次不超过5ml(50mg)。缓慢静注：一般以每分钟0.5ml的速度静注，在10分钟内注入量以不超过50mg为…
不良反应:
本品可引起心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低，大多因静注过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起；也有肺动脉高压或高血压的报道。注射后有恶心呕吐、面红潮热及倦怠，如作用短暂，毋需治疗。偶有过敏…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
警告:
尚不明确。
注意事项:
本品易破坏，口服无效。禁与碱性物质接触。
静脉注射速度过快可致热感、皮肤发红，低血压心动过缓等。
注射器具不能带有碱性。
本品过敏反应少，但对鱼类过敏者应用时应注意。
药物相互作用:
碱性药物可使其失去活性。
批准文号:
国药准字H23021620
生产企业:
黑龙江多多药业有限责任公司
药物分类:
氨基酸类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过硫酸鱼精蛋白注射液安全用药基因检测，检测患者使用硫酸鱼精蛋白注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用硫酸鱼精蛋白注射液，若患者缺乏代谢硫酸鱼精蛋白注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
