学因网药品名称:
通用名称：碘海醇注射液
英文名称：Iohexol Injection
商品名称：双北
成份:
碘海醇 辅料：氨丁三醇，依地酸钙钠，盐酸(0.1M)，注射用水。
适应症:
碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影（脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影）、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP)，亦可进行关节腔造影、内窥…
用法用量:
根据造影的类别及采用的技术，推荐使用碘海醇注射液及剂量如下：血管内应用img src=”http://drugs.dxy.cn/image/2012/05/17/1337248119.jpg”/>体腔…
不良反应:
临床研究结果表明，碘海醇注射液可引起心悸、寒颤等不良反应，发生率为3.1%。另据文献报道碘海醇注射液所引起的不良反应可分轻、中、重度反应，轻度反应有头痛、恶心、轻度呕吐、轻度心悸、局部荨麻疹等。中度反…
禁忌:
有明显的甲状腺病症患者。
对碘海醇注射液有严重反应既往史者。
鉴于怀孕期间应尽量避免接触放射线，故无论使用或不使用造影剂，需权衡X线检查的利弊关系。除非医生认为必须，否则孕妇应禁用碘海醇注射液。
注意事项:
有明显过敏史、哮喘病史或对碘造影剂有不良反应史者，应予特别注意。必要时考虑预先给予这些病人皮质类固醇或组织胺拮抗剂。对碘剂可能引起的过敏或类似过敏反应，应事先准备好应急措施及药物、器材等。确保病人在接…
药物相互作用:
可能与碘海醇有相互作用的药物如下：抗抑郁药，三环类：刺激CNS的药物；单胺氧化酶(MAO)抑制剂：吩噻嗪；异丁嗪等药物；虽与碘海醇合用未见特殊报道，但有报道其他非离子造影剂与吩噻嗪同时使用时由于降低了…
批准文号:
国药准字H19980037
生产企业:
北京北陆药业股份有限公司
药物分类:
水溶性、向肾性、低渗X射线造影剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过碘海醇注射液安全用药基因检测，检测患者使用碘海醇注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用碘海醇注射液，若患者缺乏代谢碘海醇注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
