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磷酸川芎嗪氯化钠注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:磷酸川芎嗪氯化钠注射液
英文名称:Ligustrazine Phosphate And Sodium Chloride Injection
商品名称:杰力平
成份:
川芎嗪
适应症:
用于缺血性脑血管疾病 ,如:脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞 等症的治疗。
用法用量:
静脉滴注。一次1~2瓶(50mg~100mg),缓慢静脉滴注,一日一次,10-15 日为一疗程或遵医嘱。
不良反应:
偶见胃部不适、口干、嗜睡等,停药可缓解。
禁忌:
对本品过敏者禁用;脑水肿患者禁用。脑出血及有出血倾向的患者禁用。
注意事项:
脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。
本品为含钠制剂,需限钠者慎用。
本品酸性较强,不宜与碱性药物配伍。
毒理研究:
毒理研究显示,川芎嗪小鼠尾静脉注射的LD50为239mg/kg。
化学成份:
化学名称为:2,3,5,6-四甲基吡嗪
分子式:C8H12N2
分子量:208.69
批准文号:
国药准字H20030994
生产企业:
沈阳志鹰药业有限公司
药物分类:
脑代谢功能促进剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过磷酸川芎嗪氯化钠注射液安全用药基因检测,检测患者使用磷酸川芎嗪氯化钠注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用磷酸川芎嗪氯化钠注射液,若患者缺乏代谢磷酸川芎嗪氯化钠注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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