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磷霉素氨丁三醇颗粒基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:磷霉素氨丁三醇颗粒
英文名称:Fosfomycin trometamo1 Granules
商品名称:美乐力
成份:
磷霉素氨丁三醇
适应症:
用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染(如:急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎,孕期无症状的菌尿症,手术后的尿路感染)和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的…
用法用量:
成人:单剂量治疗,每疗程1包(3g活性成分);临床症状通常在治疗后2-3天消失。用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染,治疗通常由2倍的本品(假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌)剂量组成,初始剂量…
不良反应:
本品偶有胃肠道反应如:恶心、胃灼热、腹泻和皮疹发生,无需特别的对应治疗可自行迅速消失。
禁忌:
对本品过敏者,有严重肾功能不全Ccr<10ml/min者,有溶血性疾病者。
警告:
磷霉素氨丁三醇在尿中的排泄,老年人与成年人无差异。老年人无须调整剂量。在临床上对65岁或小于65岁,以及65岁以上者本品在细菌学治疗的有效性、安全性方面无显著性差异。
注意事项:
用餐会影响本品活性化合物的吸收,使血药、尿药浓度稍有降低。因此,本品须在餐前、餐后2-3小时,胃排空后服用。本品含2.2g糖,糖尿病患者应小心使用。本品应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期…
药物相互作用:
应避免与灭吐灵合用,因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度。
毒理研究:
毒理研究: 生殖毒性,本品不影响成年大鼠的生殖能力。
批准文号:
进口药品注册证号H20050112
生产企业:
Zambon Switzerland Ltd.
药物分类:
影响电解质平衡的溶液/其它抗菌药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过磷霉素氨丁三醇颗粒安全用药基因检测,检测患者使用磷霉素氨丁三醇颗粒涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用磷霉素氨丁三醇颗粒,若患者缺乏代谢磷霉素氨丁三醇颗粒药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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