学因网药品名称:
通用名称：磷[32P]酸钠盐注射液
英文名称：Sodium Phosphate[32P] Injection
商品名称：磷[32P]酸钠盐注射液
成份:
磷[32 P]酸氢二钠。
适应症:
用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。
用法用量:
治疗真性红细胞增多症：第一次静脉注射32P111-148MBQ（3-4mci），4-5个月后，根据病程需要可第二次给药，剂量比第一次减少或相同。外敷贴治疗根据病灶性质及大小，遵医嘱实施。
不良反应:
1.由于32P有抑制骨髓造血的功能，因此，治疗剂量过大时，可引起再生障碍性贫血、白细胞减症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治疗真性红细胞增多症时，可能造成急性白血病的发病率增加。2.用32P治疗后…
禁忌:
1.脑出血急性期。
2.活动性肺结核。
3.如红细胞计数少于2.5×109 /L应特别注意。当网织细胞低于0.2%、白细胞低于3.0×109 /L或血小板少于8.0×109 /L时，应禁用。
注意事项:
1.治疗前后观察患者血常规,白细胞计数低于3.0×109 /L,血小板低于8.0×109 /L禁用。
2.严重肝、肾功能不全者禁用。
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H10960244
生产企业:
原子高科股份有限公司
药物分类:
抗凝溶栓及抗血小板药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过磷[32P]酸钠盐注射液安全用药基因检测，检测患者使用磷[32P]酸钠盐注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用磷[32P]酸钠盐注射液，若患者缺乏代谢磷[32P]酸钠盐注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
