学因网药品名称:
通用名称：米力农注射液
英文名称：Milrinone Injection
商品名称：鲁南力康
成份:
米力农。
辅料：乳酸、氯化钠。
本品每支含乳酸10.75mg。
适应症:
适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
用法用量:
静脉注射：负荷量 25～75?g/kg，5～10分钟缓慢静注，以后每分钟0.25～1.0?g/kg维持。每日最大剂量不超过1.13mg/kg。
口服： 一次2.5～7.5mg，每日4次。
不良反应:
较氨力农少见。少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。过量时可有低血压、心动过速。长期口服因副作用大，可导致远期死亡率升高，已不再应用。
禁忌:
低血压、心动过速、心肌梗死慎用；肾功能不全者宜减量。
注意事项:
用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者。急性缺血性心脏病患者慎用。合用强利尿剂时，可使左室充盈压过度下降，且易引起水，电解质失衡。对房扑、房颤…
药物相互作用:
与丙吡胺同用可导致血压过低。
与常用强心、利尿、 扩血管药合用，尚未见不良相互作用。
与硝酸酯类合用有相加效应。
本品有加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
与速尿混合立即产生沉淀。
化学成份:
化学名称：1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-[3，4′-双吡啶]-5-甲腈。
分子式：C12H9N3O
分子量：211.22
批准文号:
国药准字H10970051
生产企业:
鲁南贝特制药有限公司
药物分类:
磷酸二酯酶抑制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过米力农注射液
3.(已有6个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用米力农注射液
3.(已有6个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用米力农注射液
3.(已有6个医生评分)，若患者缺乏代谢米力农注射液
3.(已有6个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
