学因网药品名称:
通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
英文名称：Novolin30R Penfill (Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection(pre-mixed 30R))
商品名称：诺和灵30R笔芯
成份:
中性胰岛素，低精蛋白锌胰岛素
适应症:
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
用法用量:
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之彰时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发…
不良反应:
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震库、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心…
禁忌:
低血糖
对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者。
注意事项:
胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡皮肤发红干燥、口干、食欲不振…
药物相互作用:
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。可能会增加胰岛素需要量的药物口服降糖药 (OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)、非选择性B受体阻滞剂、血管紧张素转换酶 (ACE…
化学成份:
化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素
批准文号:
国药准字J20030083
生产企业:
丹麦诺和诺德公司
药物分类:
中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂,长效胰岛素及其类似药,注射用胰岛素及其类似药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)安全用药基因检测，检测患者使用精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)，若患者缺乏代谢精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
