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精蛋白重组人胰岛素注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:精蛋白重组人胰岛素注射液
英文名称:Isophane Protamine Recombinant Human Insulin Injection
商品名称:甘舒霖N
成份:
化学名称:重组人胰岛素
分子式: C257H383N65O77S6
分子量:5807.69
辅料:甘油、磷酸氢二钠、苯酚、药用鱼精蛋白
适应症:
1型或2型糖尿病
用法用量:
使用方法: 间由医生根据患者病情决定。 准备胰岛素的方法:首先洗净双手,轻轻摇动或转动药瓶使药液混合均匀,而且仔细检查所取胰岛素的外观正常后,去掉塑料保护帽,露出橡胶瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一…
不良反应:
临床观察的101例病人,为出现过敏反应、局部皮下脂肪萎缩等不良反应据文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病…
禁忌:
低血糖
有胰岛素过敏史者禁用。
注意事项:
糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素、注射器和针头,经常携带糖尿病病人识别证件,以确保离家发生并…
药物相互作用:
口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺激素替代治疗等会引起血糖增高,同时应用时应增加胰岛素的剂量。口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗抑郁药会引起血糖下降。同时应用应减少胰岛素的剂量。避免饮用含酒精…
毒理研究:
本品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖…
批准文号:
国药准字S19990017
生产企业:
通化东宝药业股份有限公司
药物分类:
注射用胰岛素及其类似药物

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过精蛋白重组人胰岛素注射液安全用药基因检测,检测患者使用精蛋白重组人胰岛素注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用精蛋白重组人胰岛素注射液,若患者缺乏代谢精蛋白重组人胰岛素注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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