学因网药品名称:
通用名称：精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)
英文名称：Premixed Protamine Recombinant Human Insulin Injection (30/70)
商品名称：优思灵
成份:
本品为含有30%重组人胰岛素注射液和70%精蛋白重组人胰岛素注射液。 活性成份：重组人胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母菌表达生产）。 1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。 本品以间甲…
适应症:
用于治疗糖尿病。
用法用量:
本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时，通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每…
不良反应:
一般来讲，与其它的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有…
禁忌:
对本品中活性成份或其它成份过敏者。低血糖发作时。
注意事项:
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖症的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼…
药物相互作用:
已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。因此，医生应询问了解患者当前服用的所有药物，并考虑可能会发生的药物相互作用。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药(OHA)，单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β-…
批准文号:
国药准字S20100013
生产企业:
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
药物分类:
速效胰岛素及其类似药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)安全用药基因检测，检测患者使用精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)，若患者缺乏代谢精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
