学因网药品名称:
通用名称：精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
英文名称：Humalog Mix50 (Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin Lispro Injection(50R))
商品名称：优泌乐50
成份:
主要组成成份：赖脯胰岛素50%，精蛋白锌赖脯胰岛素50%
辅料：硫酸鱼精蛋白，间甲酚，苯酚，甘油，磷酸氢二钠·7H2O，氧化锌，注射用水，也可能用到盐酸和氢氧化钠调节pH值至7.0-8.0。
适应症:
精蛋白锌重组赖脯胰岛紊混合注射液(50R)适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者。
用法用量:
使用剂量须由医生根据患者病情而定。 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)可在餐前即时注射。必要时，也可在饭后立即注射。本品只以皮下注射方式给药。在任何情况下，精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(5…
不良反应:
糖尿病患者接受胰岛素治疗时最为常见的一种不良反应是低血糖。严重的低血糖反应可导致意识丧失，极端情况可导致死亡。由于低血糖的发生和胰岛素剂量以及其他因素如患者的饮食和运动水平有关，因此没有特定的低血糖发…
禁忌:
低血糖患者。
对赖脯胰岛素及其他组份过敏的患者。
注意事项:
任何情况下都不能静脉给药。 改变患者使用的胰岛素种类及或品牌均须在严格的医学监察下进行。胰岛素规格、品牌（生产厂家）、种类（常规、中效、长效等）、来源（动物、人、人胰岛素类似物）* 制备方法（重组DN…
药物相互作用:
当患者使用升高血糖作用的药物时，胰岛素用量需增加。如口服避孕药、皮质类固醇药物，及甲状腺激素替代治疗，达那唑、β2受体-激动剂(利托君、沙丁胺醇、特布他林）。 当患者使用降低血糖的药物时，胰岛素用量需…
毒理研究:
体外实验表明，赖脯胰岛索在与胰岛素受体结合部位、促进细胞增长等方面的作用与人胰岛素有相似的表现。研究同时表明，在与胰岛素受体解离方面，赖脯胰岛紊与人胰岛索作用也相同。急性、一个月、十二个月的毒理学实验…
批准文号:
国药准字J20080055
生产企业:
Lilly France S.A.S.
药物分类:
速效胰岛素及其类似药,中效胰岛素及其类似药,中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)安全用药基因检测，检测患者使用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)，若患者缺乏代谢精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
