学因网药品名称:
通用名称：维生素C泡腾片
英文名称：Vitamin C Effervescent Tablets
商品名称：力度伸
成份:
本品每片含维生素C1克。辅料为柠檬香精，橙味香精，喹啉黄，糖精钠，碳酸氢钠，氯化钠，糖细颗粒，酒石酸。
适应症:
增强机体抵抗力，用于预防和治疗各种急、慢性传染性疾病或其他疾病。
用于病后恢复期，创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗。
用于预防和治疗坏血病。
用法用量:
用冷水或温开水溶解后服用，溶解后成为一杯柠檬味饮品。成人一日1片。
不良反应:
长期服用每日2～3克可引起停药后维生素C缺乏症，故宜逐渐减量停药。 长期过量服用维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 过量服用（每日用量1克以上）可引起皮肤红而亮、头痛、尿频（每日用量600…
禁忌:
对任一活性成份或任一辅料过敏者禁用。
高草酸尿症、肾结石或者有肾结石病史的患者以及罹患重度肾功能不全包括正在进行透析的患者或肾衰竭的患者禁用。
血色病患者禁用。
注意事项:
不宜长期过量服用本品，否则：突然停药有可能出现维生素C缺乏症症状。 本品为泡腾片，为保证安全，建议溶解于适量水中后服用，如200毫升。 本品可通过胎盘并分泌入乳汁。然而，由于没有充分的人体对照研究评估…
药物相互作用:
口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果，如华法林。 与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。…
批准文号:
国药准字H20056946
是否OTC:
乙类OTC
生产企业:
拜耳医药保健有限公司
药物分类:
维生素C的单方制剂,其它眼科用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过维生素C泡腾片
4.(已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用维生素C泡腾片
4.(已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用维生素C泡腾片
4.(已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢维生素C泡腾片
4.(已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
