学因网药品名称:
通用名称：维生素D滴剂
英文名称：Vitamin D Drops
商品名称：维生素D滴剂
成份:
本品每粒含维生素维生素D3 400单位。辅料为：植物油、胶囊用明胶、甘油、纯化水。
适应症:
预防维生素D缺乏性佝偻病。
预防骨质疏松症
用法用量:
预防维生素D缺乏性佝偻病，儿童一日1—2粒。
预防骨质疏松症，成人一日1—2粒。
不良反应:
长期过量服用，可出现中毒，早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘或腹泻、恶心等。
禁忌:
维生素D增多症、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。
注意事项:
下列情况慎用：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症、对维生素D高度敏感及肾功能不全患者。婴儿应在医师指导下使用。必须按推荐剂量服用，不可超量服用。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生…
药物相互作用:
苯巴比妥、苯妥英、扑米酮等可减弱维生素D的作用。硫酸铝、氢氧化铝可减少维生素D的吸收。正在使用洋地黄类药物的患者，应慎用本品。大剂量钙剂或利尿药（一些降血压药）与本品同用，可能发生高钙血症。大量含磷药…
批准文号:
国药准字H35021450
是否OTC:
乙类OTC
生产企业:
国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
药物分类:
维生素A的单方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过维生素D滴剂安全用药基因检测，检测患者使用维生素D滴剂涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用维生素D滴剂，若患者缺乏代谢维生素D滴剂药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
