学因网药品名称:
通用名称：维D2果糖酸钙注射液
英文名称：Vitamin D2and Calcium Colloidal Iniection
商品名称：CCO
成份:
本品为复方制剂，其组分为维生素D2与有机钙剂的无菌白色半透明乳溶液。每1ml中含(Ca)0.5mg及维生素D2 0.125mg。
本品所含的辅料：注射油、吐温-80、司盘-85、硝酸苯汞。
适应症:
用于缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍。
用法用量:
肌内或皮下注射。成人：一次1～2ml。每日或隔日注射一次，小儿一日1ml，用前必须摇匀。
不良反应:
钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有嗳气，便秘，腹部不适。少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时，表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意…
禁忌:
高钙血症、高钙尿症患者禁用。
含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。
类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。
维生素D增多症患者禁用。
高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
注意事项:
对诊断的干扰：长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用(钙的吸收较差，而肠道排钙增多，此时对钙剂的需要量增加)。慢性肾功能不全者慎用(肾脏对钙排泄减少，注意高钙血症)…
药物相互作用:
大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制口服钙的吸收。大量进食含纤维素的食物，能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。本品与苯妥英或氟化物同用，二者吸收均减低。与四环素、降钙素或…
批准文号:
国药准字H44024177
生产企业:
广州白云山天心制药股份有限公司
药物分类:
维生素与矿物质的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过维D2果糖酸钙注射液
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用维D2果糖酸钙注射液
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用维D2果糖酸钙注射液
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢维D2果糖酸钙注射液
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
