学因网药品名称:
通用名称：肠内营养混悬液(TPF)
英文名称：Enferal Nutritional Suspension(TPF)
商品名称：能全力
成份:
本品为复方制剂，其组分为水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油．膳食纤维（大豆多糖等）、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。
每500ml含
适应症:
本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：厌食和其相关的疾病因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精…
用法用量:
口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢)，剂量根据病人需要，由医师处方而定。一般病人，每天给予2000kcal即可…
不良反应:
使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
禁忌:
以下患者禁用：
肠道功能衰竭
完全性肠道梗阻
严重腹腔内感染
对本品中任一成分过敏的患者禁用
对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用
顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用
注意事项:
不宜用于要求低渣膳食的病人
严禁经静脉输注
在使用过程中，须注意液体平衡，保证足够的液体摄入，以补充由纤维素排泄所带走的水分
严重糖代谢异常的患者慎用
严重肝肾功能不全的患者慎用
药物相互作用:
不应将其他药物与本品相混合使用，以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。
批准文号:
国药准字H20030011
生产企业:
纽迪希亚制药(无锡)有限公司
药物分类:
碳水化合物、蛋白质、矿物质、维生素的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过肠内营养混悬液(TPF)安全用药基因检测，检测患者使用肠内营养混悬液(TPF)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用肠内营养混悬液(TPF)，若患者缺乏代谢肠内营养混悬液(TPF)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
