学因网药品名称:
通用名称：胰激肽原酶肠溶片
英文名称：Pancreatic Kininogenase Enteric-coated Tablets
商品名称：怡开
成份:
本品主要成份为胰激肽原酶。
适应症:
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病 ，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。
用法用量:
口服，一次120～240单位(一次1～2片)，一日360～720单位(一日3次)，空腹服用。
不良反应:
偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。
禁忌:
脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
注意事项:
目前尚不明确。
药物相互作用:
本品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。
本品与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)有协同作用。
批准文号:
国药准字H19993089
生产企业:
常州千红生化制药股份有限公司
药物分类:
2-氨基-1-苯乙醇衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过胰激肽原酶肠溶片
4分 (已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用胰激肽原酶肠溶片
4分 (已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用胰激肽原酶肠溶片
4分 (已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢胰激肽原酶肠溶片
4分 (已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
