学因网药品名称:
通用名称：胶体果胶铋干混悬剂
英文名称：Colloidal Bismuth Pectin For Suspensin
商品名称：华纳福
成份:
本品活性成份为:胶体果胶铋，是一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。
适应症:
本品适用于治疗消化性溃疡 ，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎 。
用法用量:
口服。一次150mg（1袋），加入到100m温水中，混悬均匀后服用。一日4次，分别于3餐前1小时及临睡时服用，四周为一个疗程。
不良反应:
偶可出现恶心、便秘等消化道症状。
禁忌:
对本品过敏及肾功能不全者禁用。
注意事项:
本品连续使用一疗程后，症状未缓解或消失请咨询医师。
服药期间若出现黑褐色无光泽大便但无其他不适，为正常现象停药后1～2天后粪便色泽可转为正常。
服用本品期间不得服用其他制剂，且本品不宜大剂量长期服用。
药物相互作用:
本品不宜与制酸药、牛奶和H2受体阻滞药同时服用，否则会降低药效。
毒理研究:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H20052104
生产企业:
湖南华纳大药厂股份有限公司
药物分类:
抗胃肠胀气药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过胶体果胶铋干混悬剂
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用胶体果胶铋干混悬剂
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用胶体果胶铋干混悬剂
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢胶体果胶铋干混悬剂
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
