药品名称:
通用名称:胸腺五肽注射液
英文名称:Thymopentin Injection
商品名称:和信
成份:
本品主要成份为胸腺五肽。 化学名称:N-[N-[Nα-[Nα-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸其结构式为:分子式:C30H49N9O9分子量:679.77辅 料…
适应症:
用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。各种原发性或继发性T细胞缺陷病 (如:儿童先天性免疫缺陷病) 。某些自身免疫性疾病 (如:类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)。各种细胞免疫功能低下的疾病。肿瘤的辅助治疗…
用法用量:
肌内注射,或加入250ml 0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。
一次1支,一日1~2次;15~30日为一个疗程,或遵医嘱。
不良反应:
耐受性良好,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感。
慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。
禁忌:
对本品有过敏反应者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。
注意事项:
本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用,故而对正在接受免疫抑制治疗的患者 (例如器官移植受者) 应慎重使用本品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性。慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。18岁以下…
药物相互作用:
本品与许多常用药物合并使用,其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药,没有任何干扰现象出现。本品与干扰素合用,对于改善免疫机能有协同…
批准文号:
国药准字H20052528
生产企业:
海南中和药业股份有限公司
药物分类:
炭疽疫苗
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过胸腺五肽注射液安全用药基因检测,检测患者使用胸腺五肽注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用胸腺五肽注射液,若患者缺乏代谢胸腺五肽注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。