学因网药品名称:
通用名称：胸腺肽肠溶片
英文名称：Thymopeptides Enteric-coated Tablets
商品名称：迪赛
成份:
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α等多种分子量小于6000的活性多肽。
适应症:
用于慢性乙型肝炎患者。 各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。 各种细胞免疫功能低下的…
用法用量:
口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。
不良反应:
耐受性良好，极少数患者偶有嗜睡感。
慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。
极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。
禁忌:
对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。
注意事项:
正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。
药物相互作用:
本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同…
毒理研究:
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：a、γ干扰素、白介素2和白介素3）的…
批准文号:
国药准字H19991178
生产企业:
西安迪赛生物药业有限责任公司
药物分类:
细胞介素类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过胸腺肽肠溶片安全用药基因检测，检测患者使用胸腺肽肠溶片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用胸腺肽肠溶片，若患者缺乏代谢胸腺肽肠溶片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
