学因网药品名称:
通用名称：脑苷肌肽注射液
英文名称：Cattle Encephalon Glycoside and Ignotin Injection
商品名称：芙欣泰
成份:
本品为复方制剂，其组分为多肽、多种神经节苷脂。本品每1ml含多肽3.2mg，神经节苷脂(按脂结合唾液酸计)50μg。
适应症:
本品能促进心、脑组织的新陈代谢，参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程，性状脑血液循环和脑代谢有功能，用于治疗心肌和脑部疾病引起的功能障碍。
用法用量:
肌肉注射，一次2-4ml，一日2次或遵医嘱；
静脉滴注，一次10-20ml，加入300ml氯化钠注射液中或5%葡萄糖注射液中，缓慢滴注(每分钟2ml)一日1次，两周为一疗程。
不良反应:
有个别患者静点3-4小时出现发冷、体温略有升高、头晕。烦躁，调慢滴速或停药后症状消失。
禁忌:
以下患者禁用本品：
对本品及其任何成分过敏的患者；
遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）患者；
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称吉兰—巴雷综合征）患者。
警告:
尚不明确
注意事项:
肾功能不全者慎用。本品安瓿如有裂缝或颜色明显变浊变黄勿用。当药品性状发生改变时禁止使用。国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的吉兰-巴雷综合征病例。若患者在用药期间（一般在用药后5—…
药物相互作用:
不宜与氨基酸输液同用。
批准文号:
国药准字H22025047
生产企业:
吉林四环制药有限公司
药物分类:
锍衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过脑苷肌肽注射液安全用药基因检测，检测患者使用脑苷肌肽注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用脑苷肌肽注射液，若患者缺乏代谢脑苷肌肽注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
