学因网药品名称:
通用名称：脑苷肌肽注射液
英文名称：Cattle Encephalon Glycoside and Ignotin Injection
商品名称：欧迪美
成份:
本品为复方制剂，系由健康家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物混合制成的灭菌水溶液。其主要组份为多肽、单唾液酸四己糖神经节苷脂、游离氨基酸、次黄嘌呤等。 每1mI含多肽3.2mg、单唾液酸四己糖神经节苷…
适应症:
用于治疗脑卒中，老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。
用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。
用法用量:
成人患者： 肌内注射，一次2-4ml， 一日2次，或遵医嘱。 静脉滴注：一次5~20ml， 加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。儿童患者：…
不良反应:
下列不良反应主要来自脑苷肌肽注射液上市应用后的国家药品不良反应检测系统反馈数据。 皮肤及皮下组织类疾病：皮疹、瘙痒症； 全身性疾病及检药部位各种反应：寒战发热、胸部不适、发冷; 各类神经系统疾病：震颤…
禁忌:
以下患者禁用本品： 1.对本品及其任何成分过敏的患者； 2.遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）患者； 3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称吉兰—巴雷综合征）…
注意事项:
肾功能不全者慎用 当药品性状发生改变时禁止使用。 使用本品前，请仔细阅读说明书，应遵医嘱使用 国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的吉兰-巴雷综合征病例。若患者在用药期间（一般在用药…
药物相互作用:
不宜与氨基酸输液同用。
毒理研究:
急性毒性实验表明： 小鼠肌肉注射本品的最大耐受量为1.95g/kg(以多肽计)，该值相当于临床治疗用药剂量的1000~2000倍；小鼠尾静脉注射本品不同剂量，采用寇民法计算小鼠的LD50为2.06g/…
批准文号:
国药准字H22025046
生产企业:
吉林四环制药有限公司
药物分类:
锍衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过脑苷肌肽注射液
2.7分 (已有3个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用脑苷肌肽注射液
2.7分 (已有3个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用脑苷肌肽注射液
2.7分 (已有3个医生评分)，若患者缺乏代谢脑苷肌肽注射液
2.7分 (已有3个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
