学因网药品名称:
通用名称：脑蛋白水解物注射液
英文名称：Cerebroprotein Hydrolysate Injection
商品名称：丽珠赛乐
成份:
本品为猪脑组织经复合蛋白酶水解、分离和精制而得的无菌制剂，含游离氨基酸约16种，并含少量肽。
适应症:
用于颅脑外伤及脑血管病疾病（脑供血不足、脑梗塞）后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。
用法用量:
一般使用10～30ml，稀释于250ml无菌生理盐水中作静脉滴注（慢滴），每日一次，连续使用10～14天为一疗程或遵医嘱。
不良反应:
偶可发生寒颤、轻度发热等反应，个别病例可引起GPT升高及过敏性皮疹。上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应： 过敏反应：包括皮疹、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、皮肤瘙痒、皮肤潮红、喉水肿、头面部水肿等；可…
禁忌:
以下情况禁用
对本药任一成份过敏者。
癫痫持续状态。
癫痫大发作，此时用药可能增加发作频率。
严重肾功能不良者。
警告:
老年人使用本药时如发现排尿量过多，且2～3天内不能自行缓解者应停止使用。
注意事项:
严格按照说明书规定的适应证及用法用量使用。用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。药品稀释应严格按照说明书的要求配制，不得随意改变稀释液的种类、稀释浓度和稀释溶液用量。配药后应即配即用，…
药物相互作用:
本品不能与平衡氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时应用平衡氨基酸注射液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。同时抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用，导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。同时应用单胺氧…
批准文号:
国药准字H10970192
生产企业:
丽珠集团丽珠制药厂
药物分类:
锍衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过脑蛋白水解物注射液安全用药基因检测，检测患者使用脑蛋白水解物注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用脑蛋白水解物注射液，若患者缺乏代谢脑蛋白水解物注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
