学因网药品名称:
通用名称：草乌甲素口服溶液
英文名称：Blleyaconitine A Oral Solution
商品名称：草乌甲素口服溶液
成份:
本品主要成份为草乌甲素
适应症:
用于风湿性及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤。
用法用量:
口服。一次l0ml，—日2～3次。
不良反应:
有极少数病人，用药后引起短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸。
禁忌:
心脏病患者禁用。
对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项:
两次用药间隔时间不宜少于6小时。
出现不良反应时，可静脉注射高渗葡萄糖加维生素C，也可注射阿托品，并应减量或停用；反应极重者，可按乌头中毒处理，并停药。
当药品性状发生改变时禁止使用。
药物相互作用:
尚不明确。
毒理研究:
急性毒性试验LD50：小鼠皮下注射为0.92mg/kg，大鼠为0.51mg/kg。亚急性毒性试验连续给药1～3个月，对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响，心电图有一过性变化。小剂量给药对实验动物无…
化学成份:
化学名称:（lα， 6α， 14α， 16β）四氢-8，13，14-三醇-20-乙基-1，6，16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8-乙酰氧基-14-（4′-对甲氧基苯甲酯）-乌头烷。分子式：C35H49N…
批准文号:
国药准字H53022050
生产企业:
云南大围山生物制药有限公司
药物分类:
治疗类风湿的药物/骨关节炎及相关疾病药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过草乌甲素口服溶液安全用药基因检测，检测患者使用草乌甲素口服溶液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用草乌甲素口服溶液，若患者缺乏代谢草乌甲素口服溶液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
