学因网药品名称:
通用名称：萘普生钠注射液
英文名称：Naproxen Sodium Injection
商品名称：萘普生钠注射液
成份:
萘普生钠。
适应症:
本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎 、强直性脊椎炎、肌腱炎 、神经痛、痛风 等症，尤其适用于上述疾病的急性发作期，另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。
用法用量:
静脉注射：成人一次0.275g，一日1-2次，加生理盐水20ml，稀释后缓慢注射，注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。静脉滴注：成人一次0.275g，一日1-2次，加生理盐水100m…
不良反应:
注射部位可能有烧灼感，另有头晕、心悸、皮疹、黏膜出血倾向等，可对症治疗。
禁忌:
对阿司匹林等非甾体抗炎药物过敏者禁用。
警告:
凭医师处方销售、购买和使用
注意事项:
静脉注射及滴注时应缓慢，速度过快可沿静脉产生烧灼感。冠心病、心肌炎患者慎用。较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。肾功能不全患者应用本品时，应注意观…
药物相互作用:
本品可加强双香豆素的抗凝血作用。
丙磺舒和本品合用时，可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。
批准文号:
国药准字H10900069
生产企业:
上海上药第一生化药业有限公司
药物分类:
阴道给药的抗炎药/丙酸衍生物/局部用非甾体抗炎药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过萘普生钠注射液
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用萘普生钠注射液
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用萘普生钠注射液
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢萘普生钠注射液
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
