学因网药品名称:
通用名称：血液保存液（Ⅰ）
英文名称：Anticoagulant Citrate Dextrose Solution（Ⅰ）
商品名称：血液保存液（Ⅰ）
成份:
本品为复方制剂，其500ml的主要组分为：枸橼酸钠（C6H5O7Na3·2H2O）11.0g、枸橼酸（C6H8O7·H2O）4.0g、葡萄糖（C6H12O6·H2O）12.25g。
适应症:
适用于体外血液抗凝。主要用于各种血液成分的单采，如血小板、血浆、红细胞、体外血干细胞等。
用法用量:
推荐本品用于体外血液抗凝药液与全血的比例为1：8～12。
不良反应:
在一般输血速度下，本品不会出现明显的不良反应。当大量快速输入用本品保存的血液时，因枸橼酸盐不能及时氧化，受血者可因血钙过低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻、手足抽搐，甚至出血倾向、血压下降、心室颤动或停搏…
禁忌:
对本品及成分过敏者禁用。
警告:
没有进行老年用药的实验且没有查询到可靠参考文献。
注意事项:
本品在程序中使用均有体外循环过程，因此会有溶血、气栓等潜在危险，为防止意外发生，不得违背相应分离机等操作手册所述的操作规程，不得使用未经认证的管路系统及其它附件。由于快速大量输注用本品抗凝的血液时，易…
药物相互作用:
没有进行药物相互作用的实验且没有查询到可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H20054542
生产企业:
嘉兴市天和制药有限公司
药物分类:
酸制剂/盐溶液/其他冲洗液
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过血液保存液（Ⅰ）安全用药基因检测，检测患者使用血液保存液（Ⅰ）涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用血液保存液（Ⅰ），若患者缺乏代谢血液保存液（Ⅰ）药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
