学因网药品名称:
通用名称：谷氨酸钠注射液
英文名称：Sodium Clutamate Injection
商品名称：谷氨酸钠注射液
成份:
本品主要成份为为谷氨酸钠。
辅料：注射用水。
适应症:
用于血氨过多所致的肝性脑病 、肝昏迷及其他精神症状。
用法用量:
静脉滴注一次11.5g（2支），一日不超过23g（4支），用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。
不良反应:
大量谷氨酸钠治疗肝性脑病时，可导致严重的碱中毒与低钾血症，原因在于钠的吸收过多，因此在治疗过程中须严密监测电解质浓度。输液太快，可出现流涎、脸红、呕吐等症状。过敏的先兆可有面部潮红、头痛与胸闷等症状出…
禁忌:
少尿、尿闭禁用。
注意事项:
肾功能不全者慎用。
用药期间应注意电解质平衡，可能时测血二氧化碳结合力及钾、钠、氯含量。
用于肝昏迷时，与谷氨酸钾合用，二者比例一般为3：1或2：1，钾低时为1：1。
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H31020588
生产企业:
上海旭东海普药业有限公司
药物分类:
胆酸制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过谷氨酸钠注射液
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用谷氨酸钠注射液
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用谷氨酸钠注射液
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢谷氨酸钠注射液
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
