学因网药品名称:
通用名称：谷氨酸钾注射液
英文名称：Potassium Glutamate Injection
商品名称：谷氨酸钾注射液
成份:
谷氨酸钾。
辅料为氢氧化钾、注射用水。
适应症:
用于血氨过多所致的肝性脑病 、肝昏迷及其他精神症状。
用法用量:
治疗肝昏迷。静滴：将谷氨酸钾18.9g溶于5%或10%葡萄糖注射液500-1000ml中缓慢滴注，1日1-2次。低血钾患者适用。为维持电解质平衡，谷氨酸钾常与谷氨酸钠合用，以1:3或1:2混合应用。
不良反应:
1.静滴过快可引起流涎、皮肤潮红或呕吐。小儿可见震颤等。
2.静滴期间应注意电解质平衡，可能时测血二氧化碳结合力及钾钠、氯含量。
3.合并焦虑状态者可有晕厥，心动过速，流泪及恶心等。
禁忌:
本品过量可致碱血症，故有碱血症者慎用或禁用。
警告:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注意事项:
1.肾功能不全者或无尿病人慎用谷氨酸。
2.本品与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。
3.不与谷氨酸钠合用时注意产生高血钾症。
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H31020804
生产企业:
上海旭东海普药业有限公司
药物分类:
酸制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过谷氨酸钾注射液安全用药基因检测，检测患者使用谷氨酸钾注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用谷氨酸钾注射液，若患者缺乏代谢谷氨酸钾注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
