学因网药品名称:
通用名称：输血用枸橼酸钠注射液
英文名称：Sodium Citrate Injection for Transfusion
商品名称：输血用枸橼酸钠注射液
成份:
枸橼酸钠。
适应症:
用作输血、储血的抗凝剂。
用法用量:
输血时防止血凝，每100毫升全血中加入4.0%枸橼酸钠溶液10毫升，可使血液不再凝固。
不良反应:
在正常输血速度下，本品不会出现不良反应，当输血速度太快或输血量太大（1000ml以上）时，受血者可因血钙太低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻、手足抽搐，甚至出血倾向、血压下降、心室颤动后停博。
禁忌:
尚不明确。
警告:
未进行该项试验且无可靠参考文献。
注意事项:
1.对肝功能不全或新生儿酶系统发育不全，不能充分代谢枸橼酸钠，即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象，应特别注意。 2.为预防枸橼酸钠盐中毒反应，大量输血时可静脉注射适量葡萄糖钙或氯化钙。一般每输注100…
药物相互作用:
未进行该项试验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H20056934
生产企业:
哈尔滨市红十字中心血站药业有限公司
药物分类:
盐溶液
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过输血用枸橼酸钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用输血用枸橼酸钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用输血用枸橼酸钠注射液，若患者缺乏代谢输血用枸橼酸钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
