学因网药品名称:
通用名称：醋酸奥曲肽注射液
英文名称：Octreotide Acetate Injection
商品名称：力尔宁
成份:
醋酸奥曲肽。
辅料：乳酸、甘露醇。
适应症:
肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤；VIP瘤等，奥曲肽对…
用法用量:
食道-胃底静脉曲张出血 首先0.1mg静脉推注（5分钟），随后以0.6mg溶于5%葡萄糖500ml中，通过输液泵以50μg/小时的速度连续静脉滴注，12小时1次。最多治疗5天。胃肠胰内分泌肿瘤 初始量…
不良反应:
醋酸奥曲肽的主要不良反应是给药局部和胃肠道反应。皮下注射后的局部反应包括疼痛或注射部位针刺、麻刺或烧灼感，伴红肿。这些现象极少超过15分钟。如注射前使药液达室温或通过减少溶剂量而提高药液浓度，则可减少…
禁忌:
对本品成份过敏者禁用。
警告:
尚无证据表明老年患者对醋酸奥曲肽的耐受性有所下降，老年患者使用本品无需减少剂量。
注意事项:
由于分泌生长激素的垂体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症（如视野缺损），故应仔细观察所有患者，若发现有肿瘤扩散的迹象，则应考虑配合其它治疗。有报道10～20%长期应用醋酸奥曲肽的患者有胆结石形成。故在…
药物相互作用:
有报道醋酸奥曲肽可降低肠道对环孢菌素的吸收，也可延迟对西咪替丁的吸收。
毒理研究:
遗传毒性： 实验室研究中未见遗传毒性。生殖毒性： 大鼠和家兔给予醋酸奥曲肽，剂量按体表面积推算相当于人用最高剂量的16倍，未见对生育力和胎仔的影响。致癌性： 小鼠皮下注射给予醋酸奥曲肽，剂量高达2mg…
批准文号:
国药准字H20041557
生产企业:
国药一心制药有限公司
药物分类:
抗生长激素类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过醋酸奥曲肽注射液
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用醋酸奥曲肽注射液
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用醋酸奥曲肽注射液
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢醋酸奥曲肽注射液
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
