学因网药品名称:
通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
英文名称：Recombinant Human Erythropoietin Injection(Cho Cell)
商品名称：宁红欣
成份:
基因重组人促红素
适应症:
肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。
外科围手术期的红细胞动员。
用法用量:
肾性贫血：本品应在医生指导卜使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2-3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100-150IU／kg，非透析病…
不良反应:
一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。过敏反应：极少数患者用药…
禁忌:
未控制的重度高血压患者。
对本品及其它哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。
合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
注意事项:
本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次，维持期每两星期一次)，注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下)，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。应用本品有时…
药物相互作用:
尚不清楚。
毒理研究:
重复给药毒性：大鼠连续4周、13周及52周静脉注射或腹腔注射本品，剂量分别为80、20、10IU／kg/日以上时，可见本品药理作用引起的造血功能亢进，且长期给药会出现骨髓纤维化。出生后4天的大鼠连续2…
批准文号:
国药准字S20053103
生产企业:
山西威奇达光明制药有限公司
药物分类:
二价铁口服制剂
药品监管分级:
国家基本用药; 运动员禁用药物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过重组人促红素注射液(CHO细胞)
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用重组人促红素注射液(CHO细胞)
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用重组人促红素注射液(CHO细胞)
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢重组人促红素注射液(CHO细胞)
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
