药品名称:
通用名称:金葡素注射液
英文名称:Staphylococcal Enterotoxin C Injection
商品名称:恩格菲
成份:
肠毒素C、蛋白质、多肽、十八种氨基酸。来源于金黄色葡萄球菌代谢产物。 辅料:氯化钠。
适应症:
适用于恶性肿瘤病人放、化疗的辅助治疗及骨折延迟愈合和不愈合。
用法用量:
恶性肿瘤放、化疗病人:肌内注射一天一次,一次2ml,一个月为一个疗程或遵医嘱。可与放、化疗同时使用。
骨折断端局部注射: 5天一次,一次1-2ml,一个月为一个疗程,根据病情可适当延长或缩短。
不良反应:
可见局部肿胀疼痛,发热37.5-38.5℃之间,6-12小时左右自行消退,严重者或持续不退者予对症处理。
禁忌:
有高过敏体质者慎用。
注意事项:
在本品的使用过程中,特别是初次使用时,谨防过敏反应的发生。
对陈旧性骨折应用粗针头刺入骨折断端或造成新创面后再注入药液。
心、肾功能严重不良者慎用。
本品应在有经验的医生指导下使用。
药物相互作用:
未进行该项试验且尚无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字S10970053
生产企业:
浙江万翔药业有限公司
药物分类:
其它免疫抑制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过金葡素注射液安全用药基因检测,检测患者使用金葡素注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用金葡素注射液,若患者缺乏代谢金葡素注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。