学因网药品名称:
通用名称：长春西汀葡萄糖注射液
英文名称：Vinpocetine and Glucose Injection
商品名称：长春西汀葡萄糖注射液
成份:
本品主要成份为长春西汀葡萄糖，其活性成份为：长春西汀。
适应症:
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法用量:
静脉滴注。开始剂量每天200ml（20mg），以后根据病情增至300ml（30mg），缓慢滴注。
不良反应:
过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
颅内出血后尚未完全止血者禁用。
严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
警告:
老年患者请遵医嘱。
注意事项:
本品不可静脉注射或肌内注射。
用药过程中应注意检查血象。
药物相互作用:
不能与肝素合并使用。
毒理研究:
尚未见注射给药的毒性资料。以下为经口给药的毒理研究。重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量致动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾…
批准文号:
国药准字H20031007
生产企业:
浙江国镜药业有限公司
药物分类:
其他冲洗液/其它精神刺激药和益智药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过长春西汀葡萄糖注射液安全用药基因检测，检测患者使用长春西汀葡萄糖注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用长春西汀葡萄糖注射液，若患者缺乏代谢长春西汀葡萄糖注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
