学因网药品名称:
通用名称：门冬氨酸钾注射液
英文名称：Potassium Aspartate Injection
商品名称：门冬氨酸钾注射液
成份:
本品主要成分及其化学名称为：门冬氨酸钾，L-2-氨基丁二酸钾
辅料为:注射用水(必要时可用稀盐酸或氢氧化钠调节pH)
适应症:
电解质补充药。
用于:
各种原因引起的低钾血症。
低钾血症引起的周期性四肢麻痹。
洋地黄中毒引起的心律失常。
用法用量:
静脉滴注:一日1.71-5.14g(1-3支),溶于注射用水、5%葡萄糖溶液或生理盐水中,稀释成浓度为0.68%(含钾40mEq/L)以下,每分钟滴速不超过8ml,每日给药量不得超过17.lg(含钾l…
不良反应:
静脉滴注浓度较高、速度较快或静脉较细时,易刺激静脉引起疼痛,甚至引起静脉炎。 高钾血症。应用过量、速度较快或原有肾功能损害时易发生,可表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢…
禁忌:
高血钾、急性和慢性严重肾功能障碍患者禁用;肾上腺功能低下或障碍、Ⅲ。 房室传导阻滞、心源性休克、急性脱水、易患高钾血症的患者慎用。
注意事项:
本品不得直接静脉注射,未经稀释不得进行静脉滴注。
肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。
注意血中电解质及心电图的变化,特别长期给药时,要定期检查血中钾浓度、肾功能、心电图,表现为高钾血症时,终止给药。
药物相互作用:
本品与保钾利尿药和/或血管紧张素转化酶抑制剂合用时,可能会发生高钾血症。 与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/l)合用时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损…
批准文号:
国药准字H20110032
生产企业:
辽宁药联制药有限公司
药物分类:
电解质制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过门冬氨酸钾注射液安全用药基因检测，检测患者使用门冬氨酸钾注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用门冬氨酸钾注射液，若患者缺乏代谢门冬氨酸钾注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
