学因网药品名称:
通用名称：门冬氨酸鸟氨酸注射液
英文名称：Ornithine Aspartate Injection
商品名称：雅博司
成份:
活性成份：门冬氨酸鸟氨酸5g
辅料：注射用水
适应症:
因急、慢性肝病 （如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症） 引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损 （如肝硬化） 的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的…
用法用量:
急性肝炎，每天1至2安瓿，静脉滴注。慢性肝炎或肝硬化，每天2至4安瓿，静脉滴注。 对于其他情况除非医嘱特殊说明，每天用量为不超过4安瓿。 对于肝昏迷早期或肝昏迷出现意识模糊状态的患者，应该根据病情的严…
不良反应:
基于临床和上市后经验，不良反应发生频率如下所述。发生频率定义如下： 十分常见：≥1/10 常见：≥1/100，＜1/10 偶见：≥1/1000，＜1/100 罕见：≥1/10000，＜1/1000 十…
禁忌:
对于本品中任何成份过敏者禁用。
严重肾功能不全的患者（诊断标准是血清中肌酐水平超过3mg/100ml）禁用。
注意事项:
当使用大剂量的本品时，应该监测患者血清和尿中的药物水平。 如果患者的肝功能已经完全受损，输液速度必须根据患者的个体情况来调整，以免引起恶心和呕吐。 据文献报道，门冬氨酸鸟氨酸与维生素K1存在配伍禁忌，…
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。且尚未见报道药物相互作用的案例。
批准文号:
进口药品注册证号H20130430
生产企业:
B.Braun Melsungen AG
药物分类:
肝治疗药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过门冬氨酸鸟氨酸注射液安全用药基因检测，检测患者使用门冬氨酸鸟氨酸注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用门冬氨酸鸟氨酸注射液，若患者缺乏代谢门冬氨酸鸟氨酸注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
