学因网药品名称:
通用名称：门冬胰岛素30注射液
英文名称：NovoMix30 Penfil (Insulin Aspart 30 Injection)
商品名称：诺和锐30笔芯
成份:
1 ml混悬液含100单位（100 U）的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素 （相当于3.5 mg），比例为30：70。其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。 1支笔芯中含3ml…
适应症:
用于治疗糖尿病。
用法用量:
用量本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。在2型糖尿病患者中，本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者，…
不良反应:
安全性总结患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群，剂量方案和血糖控制水平的不同而变化，见下文章节c。胰岛素治疗初始阶段，…
禁忌:
对胰岛素或本品中所含任何其他成份过敏（参见【成份】）。
低血糖发作时。
注意事项:
特殊发告与使用注意事项由于在跨时区旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐，请在旅行前征求医生的意见。高血糖本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通…
药物相互作用:
与其他药物的相互作用及其他形式的相互作用已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物：口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs） ，β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制…
批准文号:
进口药品注册证号S20140058
生产企业:
丹麦诺和诺德公司
药物分类:
速效胰岛素及其类似药,中效和速效胰岛素及其类似药的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过门冬胰岛素30注射液安全用药基因检测，检测患者使用门冬胰岛素30注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用门冬胰岛素30注射液，若患者缺乏代谢门冬胰岛素30注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
