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阿司匹林可待因片基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:阿司匹林可待因片
英文名称:Aspirin and Codeine Phosphate Tablets
商品名称:西司奇
成份:
阿司匹林,磷酸可待因
适应症:
用于缓解各种手术后疼痛及中度癌症疼痛等。
用法用量:
口服,成人一次1~2片,一日3次;用于中度癌症疼痛剂量为一次2片,一日3次。
不良反应:
本复合物的常见不良反应有:头晕、便秘、恶心呕吐、呼吸抑制、皮疹和血管神经性水肿。阿司匹林一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应,长期大量用药,尤其是药物血浓度200ug/m1是较易出现不良反应。包括:…
禁忌:
对阿司匹林或可待因不耐受者或过敏者禁用。对于严重出血、凝血或止血功能紊乱,包括血友病、低凝血酶原血病、遗传性假血友病、血小板机能不全、血小板减少症以及其它遗传性血小板机能障碍及维生素K缺乏症和肝损伤者…
注意事项:
治疗量的阿司匹林可引起过敏反应。胃溃疡患者及胃肠道损伤者、血液病患者服用后可导致大量出血。手术前服用本品可延长出血时间。可待因及其它麻醉剂可使头部及颅内损伤患者的呼吸抑制作用增强,并可导致脑脊髓液压升…
药物相互作用:
与单胺氧化酶同用可增强其抑制作用。与抗凝血药同时服用可通过抑制肝脏中凝血酶原的合成和减少抗凝血剂与蛋白的结合而增加出血的危险。与6-巯基嘌呤及甲氨蝶呤同时服用时可减少它们与蛋白结合,使血药浓度升高,增…
毒理研究:
阿司匹林:阿司匹林属于非甾体抗炎药。镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能…
批准文号:
国药准字H20040792
生产企业:
青海制药厂有限公司
药物分类:
阿片生物碱及其衍生物

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过阿司匹林可待因片安全用药基因检测,检测患者使用阿司匹林可待因片涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用阿司匹林可待因片,若患者缺乏代谢阿司匹林可待因片药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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