学因网药品名称:
通用名称：阿司匹林肠溶片
英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets
商品名称：阿司匹林肠溶片
成份:
阿司匹林。
适应症:
用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动 、人工心脏瓣膜、动静脉瘘 或其他手术后的血栓形成。也可用于不稳定型心绞痛 。
用法用量:
口服。
25mg：一日25mg～50mg (1～2片)，一日1次；或遵医嘱。
40mg：一日1片，一日1次；或遵医嘱。
50mg：一日25mg～50mg (0.5～1片)，一日1次；或遵医嘱。
不良反应:
较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应 (发生率3%～9%)，停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。过敏反应：出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
下列情况应禁用：
活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；
血友病或血小板减少症；
有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
注意事项:
交叉过敏反应。 对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。对诊断的干扰：长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄…
药物相互作用:
与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强， 因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用 (包括溃疡和出血) 却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险…
批准文号:
国药准字H11022080
是否OTC:
乙类OTC
生产企业:
北京太洋药业股份有限公司
药物分类:
含水杨酸衍生物的制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过阿司匹林肠溶片
4分 (已有4个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用阿司匹林肠溶片
4分 (已有4个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用阿司匹林肠溶片
4分 (已有4个医生评分)，若患者缺乏代谢阿司匹林肠溶片
4分 (已有4个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
