学因网药品名称:
通用名称：阿法骨化醇软胶囊
英文名称：Alfacalcidol Soft Capsules
商品名称：阿法迪三
成份:
阿法骨化醇
适应症:
骨质疏松症；
肾性骨瘸 (肾病性佝偻病)；
甲状旁腺机能亢进 (伴有骨病者)；
甲状旁腺机能减退；
营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；
假性缺钙 (D-依赖型I) 的佝偻病和骨软化症。
用法用量:
口服骨质疏松症：首剂量 0.5μg/天其它指征：首剂量 成人：1μg/天、老年病人：0.5μg/天、体重20kg以上的儿童无肾性骨病者：1μg/天为了防止高血钙的发生，应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂…
不良反应:
除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙，高血磷外，尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性)。 但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食…
禁忌:
禁用于高钙血症、高磷酸盐血症 (伴有甲状旁腺机能减退者除外)，高镁血症。
具有维生素D 中毒症状。对本品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。
注意事项:
阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收，所以应监测血清中的钙磷水平，尤其是对肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中，至少每三个月进行一次血浆和尿(24小时收集)钙水平的常规检验。 如果在服用期间出现高…
药物相互作用:
高血钙患者服用洋地黄制剂可能加速心律失常，所以洋地黄制剂与阿法骨化醇同时应用时必须严密监视病人的情况。服用巴比妥酸盐或其它酶诱导的抗惊厥药的病人，需要较大剂量的阿法骨化醇才能产生疗效。同时服用矿物油(…
批准文号:
国药准字J20171090
生产企业:
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
药物分类:
维生素D及其类似药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过阿法骨化醇软胶囊
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用阿法骨化醇软胶囊
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用阿法骨化醇软胶囊
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢阿法骨化醇软胶囊
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
