学因网药品名称:
通用名称：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
商品名称：莱得怡
成份:
本品为阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，每瓶含阿莫西林1.50克，克拉维酸0.375克。
适应症:
用于治疗对本品敏感菌导致的下列感染性疾病：上、下呼吸道感染（急性和慢性支气管炎、肺炎）急性、慢性鼻窦炎，中耳炎，扁桃体炎，扁桃体周围脓肿尿路感染妇科感染淋病动物和人咬伤皮肤和软组织感染骨和骨关节感染胆…
用法用量:
儿童的精确剂量按照体重调整。混悬剂用于儿童的常用日剂量如下：新生儿和三月龄以下儿童：按体重计算：30毫克/公斤（以阿莫西林计），分为两次服用（每12小时一次）。三月龄以上和体重40公斤以下儿童：按体重…
不良反应:
本品一般容易耐受，副作用通常较轻微而且是一过性的。少于3%的病人需要停药。其不良反应与阿莫西林类似，常见的胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、腹部不适和腹胀。但当同食物一起服用时，这些反应可减小。治疗过程中…
禁忌:
对阿莫西林、克拉维酸、青霉素类抗生素或产品中组分过敏者和淋巴性白血病患者禁用。青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。曾经出现过阿莫西林克拉维酸钾相关胆汁淤…
注意事项:
本品具有青霉素类抗生素的低毒性特点，在长期使用时仍建议定期评估器官功能，包括肾脏、肝脏和造血系统。对于有过敏史的病人使用时需小心。尤其是对头孢类和其它β－内酰胺抗生素过敏者。肾功能损伤的病人使用本品需…
药物相互作用:
莱得怡与甲氨蝶呤合用会加重甲氨蝶呤的毒性。与别嘌呤醇合用会增加皮疹的发生率。某些病例中，本品会延长凝血酶原时间，所以，当同时口服抗凝血剂时需注意。不能与四乙秋兰姆化二硫合用。莱得怡不能与?－内酰胺类抗…
批准文号:
进口药品注册证号H20050174
生产企业:
斯洛文尼亚莱柯制药股份公司（山德士）
药物分类:
广谱青霉素
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
4.(已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
4.(已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
4.(已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
4.(已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
