学因网药品名称:
通用名称：非那雄胺片
英文名称：finasteride Tablets
商品名称：星保
成份:
非那雄胺
适应症:
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)： ——改善症状。——降低发生急性尿潴留的危险性。——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
用法用量:
口服，推荐剂量： 每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
不良反应:
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微，短暂。文献报道：发生率＞1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍），乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如…
禁忌:
本品不适用于妇女和儿童。
本品禁用于以下情况：
对本品任何成分过敏者。
妊娠或可能怀孕的妇女。
警告:
老年患者不需调整给药剂量。
注意事项:
一般注意事项使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 肾功能不全患者不需调整给药剂…
药物相互作用:
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。 非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林。它们均未发现与非那…
毒理研究:
遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出本品有致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓…
批准文号:
国药准字H20041327
生产企业:
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
药物分类:
其他皮肤病用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过非那雄胺片安全用药基因检测，检测患者使用非那雄胺片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用非那雄胺片，若患者缺乏代谢非那雄胺片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
