学因网药品名称:
通用名称：鞣酸苦参碱胶囊
英文名称：Sophora Alkaloids Tannate Capsules
商品名称：鞣酸苦参碱胶囊
成份:
本品主要成份为鞣酸苦参碱。
适应症:
用于急慢性肠炎、溃疡性结肠炎 、肠激惹综合症、功能性腹泻 及细菌性痢疾引起的腹泻。
用法用量:
口服。成人：一次2～4粒；7～12岁：一次1 1/2～2粒；4～7岁：一次1～1 1/2粒；1～4岁：一次1/2～1 1/2粒；新生儿～1岁：一次1/3～1/2粒。每日3～4次。婴幼儿及吞咽困难的病人…
不良反应:
尚未见有关报道。
禁忌:
尚不明确。
警告:
尚不明确。
注意事项:
尚不明确。
药物相互作用:
本品不宜与铁制剂同时服用。
毒理研究:
毒理：通过口服或注射给药，对小白鼠、犬和鸽进行动物毒性实验，结果表明了苦参总碱的安全性较好。
批准文号:
国药准字H52020688
是否OTC:
甲类OTC
生产企业:
贵州万顺堂药业有限公司
药物分类:
氨基酸及其衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过鞣酸苦参碱胶囊安全用药基因检测，检测患者使用鞣酸苦参碱胶囊涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用鞣酸苦参碱胶囊，若患者缺乏代谢鞣酸苦参碱胶囊药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
