学因网药品名称:
通用名称：马来酸依那普利片
英文名称：Enalapril Maleate Tablets
商品名称：丹梦
成份:
马来酸依那普利
适应症:
高血压
用法用量:
注：对于盐，水流失(如透析、呕吐/腹泻，利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂…
不良反应:
依那普利具有较好的耐受性。在使用依那普利和ACEI药物时，可能会出现以下不良反应。心血管系统在治疗初期、患者有盐和/或体液流失(如已使用了利尿剂)，心衰、严重高血压或肾性高血压及增加依那普利和/或利尿…
禁忌:
以下情况禁用依那普利：对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成份过敏者。已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性/先天性血管神经性水肿)。肾动脉狭窄(双侧或…
注意事项:
低血压 在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失(如透析，呕吐/腹泻，利尿治疗)的患者大多数会出现此现象。同时，具有心衰的患者(有或无肾衰)绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依…
FDA妊娠药物分级:
调查或市场经验等研究显示，该药品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病，没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)，孕妇用药的获益大于危害。
药物相互作用:
其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药(使用依那普利应告诉麻醉师)，抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇，治疗痛风的药物和治疗糖尿病…
毒理研究:
在相关离体和在体实验中未发现马来酸依那普利有致突变或致癌的作用。
批准文号:
国药准字H20083604
生产企业:
辰欣药业股份有限公司
药物分类:
血管紧张素转化酶抑制剂的单方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过马来酸依那普利片
3分 (已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用马来酸依那普利片
3分 (已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用马来酸依那普利片
3分 (已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢马来酸依那普利片
3分 (已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
