学因网药品名称:
通用名称：马来酸曲美布汀分散片
英文名称：Trimebutine Maleate Dispersible Tablets
商品名称：尼为孚
成份:
本品活性成份为马来酸曲美布汀。
适应症:
胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
肠易激综合症。
用法用量:
成人口服，每次1～2片 (0.1～0.2g)，每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。
不良反应:
本品毒性较低，不良反应少而轻微。
偶见：
胃肠道：腹泻、肠鸣、便秘、呕吐。
中枢神经系统：困倦、眩晕、头痛、疲劳。
皮肤：皮疹、冷热感觉。
肝功能改变：转氨酶升高。
其他：口渴、口内麻木和心动过速。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
注意事项:
出现皮疹者应作适当处理。
药物相互作用:
本品与普鲁卡因合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走作用。两者合用时，应监测心率和心电图。
本品与西沙必利合用，可发生药理拮抗作用，减弱西沙必利的胃肠蠕动作用。
毒理研究:
重复给药毒性： 大鼠经口给予马来酸曲美布汀（剂量为400mg/kg/日以上连续给药1个月或200mg/kg/日以上连续6个月），出现以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍。猎兔犬经口给予…
批准文号:
国药准字H20040882
生产企业:
浙江昂利康制药股份有限公司
药物分类:
叔胺基酯类合成抗胆碱药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过马来酸曲美布汀分散片安全用药基因检测，检测患者使用马来酸曲美布汀分散片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用马来酸曲美布汀分散片，若患者缺乏代谢马来酸曲美布汀分散片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
